Web子公司于 2013 年 1 月 1 7 日完成临床前研究获得临床申请注册受理通知书（cxhl1300045 苏），2015 年 11 月 13 日获得临床批件（2015l04008），2024 年 4 月 16 日子公司递交的注射用 多黏菌素 e 甲磺酸钠药品生产注册申请（cyhs1900262）获得国家药品监督管 理局药品 … Web奥赛康药业已于2024年4月申报生产注册（cyhs1900262），奥赛康是唯一采用进口原料药的企业，该原料药制备技术难度大，纯度高，质量稳定，该原料药已通过fda、欧盟等多国认证。该品种2024年已被纳入cde优先审评，正处于cde审评阶段，预计2024年国内首家上市。

证券日报 - 北京奥赛康药业股份有限公司 关于子公司注射用唑来膦 …

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多黏菌素E申报企业 - 行业研究数据 - 小牛行研

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